W ostatnim czasie zaktualizowano i doprecyzowano wytyczne techniczne dotyczące wniosków o wydanie pozwoleń krajowych/unijnych oraz zatwierdzenia substancji czynnych. Najważniejsze zmiany z punktu widzenia przemysłu dotyczą sposobu oznaczania okresu ważności produktu biobójczego na etapie oceny wniosku o wydanie pozwolenia co może mieć wpływ na konieczność wykonania dodatkowych badań zarówno fizykochemicznych jak również w niektórych przypadkach również powtórzenia badań skuteczności w celu potwierdzenia skuteczności produktu pod koniec okresu ważności. Aktualne wytyczne znajdują się w dokumentach:
- Technical Agreements for Biocides Analytical Methods, Physico- Chemical Properties and Physical Hazards (APCP)
- Shelf-life setting during the authorisation of biocidal products: CG-53-2022-07 AP 14.1 Shelf-life setting during PA_vf.docx
- Post-authorisation conditions for national and simplified product authorisation: harmonising practices: CG-56-2023-30 AP 14.1 Post-authorisation conditions for NA and SA_final.pdf
- Post-authorisation conditions for biocidal product authorisation: harmonising practices between national and Union authorisation
